新华社华盛顿2月19日电美国科研团队首次绘制新冠病核心蛋白分子3D结构图。这些蛋白质是开发疫苗、治疗性抗体和药物的关键靶标。
这项研究结果19日发表在美国《科学》杂志网络版上。
德克萨斯大学奥斯汀分校和美国国立卫生研究院的研究人员根据中国研究人员提供的病基因组序列，利用低温电子显微镜在原子水平上重建了COVID-19表面刺突蛋白的三维结构。它的分辨率为035纳米。
研究显示，新型冠状病的刺突蛋白结构与严重急性呼吸综合征冠状病非常相似，两者似乎都利用细胞表面的“血管紧张素转换酶2”作为细胞入侵的关键受体。不过，新冠病的刺突蛋白与ACE2的亲和力是SARS病的10到20倍，这可能与新冠病更容易在人与人之间传播有关。
该论文的通讯作者、德克萨斯大学奥斯汀分校分子生命科学系副教授JasonMcClellan表示，目前尚不清楚为什么两者在分子水平上结合得更紧密，以及这种亲和力是否对分子生物学有影响。病的传播能力还需通过进一步的研究来证实。
麦克莱伦告诉新华社主编，该结构的原子坐标数据已发送到世界各地的许多实验室，其中大部分在中国，目前约有25个实验室要求提供相关信息。
麦克莱伦说，这些结果可以帮助研究人员在三个领域开展工作。首先，筛选潜在的药物，发现可以与刺突蛋白结合并干扰其功能的小分子；其次，设计可以与刺突蛋白结合并抑制其功能的新蛋白分子或抗体；第三，设计其变体；刺突蛋白。诱导更强的免疫反应，例如更高的表达水平或热稳定性，可以加速疫苗的开发。
麦克莱伦的团队测试了几种可以与SARS病的刺突蛋白结合的单克隆抗体，发现与新冠病没有明显的结合。麦克莱伦解释说，新冠病与SARS病的刺突蛋白表面相似度约为75%，但如果抗体结合的位点存在显着的氨基酸差异，就会形成能够结合的抗体。SARS病将很难与新型冠状病结合。
过程
显微镜下新冠疫苗成分的相关内容，本文主要关于新冠疫苗制取这种热门题进行了解，希望能帮到诸位！
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