美国爆发疫情的原因,美国爆发麻疹疫情

资料来源美联社


据美国约翰斯霍普金斯大学发布的实时统计数据,截至北京时间4月2日06时30分,全新冠肺炎确诊病例突破93万例,其中累计确诊病例为213,372.还早呢。美国确诊后,成为全首个确诊病例超过20万的国家。当地时间3月31日,美国著名智库布鲁金斯学会发表长文,总结了今年前三个月美国政府的COVID-19应对情况,将美国的危机应对分为四个部分。归根结底,疫情在美国大规模爆发是美国政府的误判和不作为造成的。文章摘录如下


任何试图了解美国应对新冠病反应的人都清楚,今年1月、2月甚至3月,美国存在大量判断错误和不作为。面对如此规模和快速变化的全性挑战,错误在所难免,但联邦政府的反应却落后于许多国家。在本文中,我们将介绍美国政府过去几个月的主要行动,概述危机应对的四个阶段,并重点介绍一些最重要和最显着的失败。


第一步


美国政府的态度和行动从1月初首次获悉新型冠状病在武汉传播到本月底,美国政府将病视为次要的、可控的威胁。他们一再向公众保证,美国人面临的风险很低,至少在美国境内是这样。


事实但到一月中旬,冠状病显然已经传播到中国以外的地区,泰国、日本和韩国等国家都报告了病例。1月17日,美国疾病控制与预防中心开始在美国三个机场对曾前往武汉的乘客进行检测,但当时病已传播到中国境外。当时,美国只有少数确诊病例。然而,几乎可以肯定,西雅图地区存在严重的社区传播。


第二步


美国政府的态度和行动从1月27日成立白宫新冠病特别工作组(TF)和1月31日宣布美国进入公共卫生紧急状态开始,联邦政府开始从行政、法律、以及对这一流行病的监管反应。中国大陆旅行禁令程序和旅行外国人入境。


美国疾病预防控制中心决定全面仿效美国研发的检测方法,研发检测试剂并于2月初分发给实验室。然而,大约一周后,其中一种试剂被发现有缺陷,这意味着大多数实验室不能再使用CDC提供的试剂盒。


现实最重要的是,第二阶段的有效响应取决于检测能力。截至2月初,世界卫生组织(WHO)已向全数十个实验室发送了数万份检测试剂。但在CDC测试被发现存在缺陷后的至少两周内,替代测试方法被忽视或受到现有法规的阻碍。


在突发公共卫生事件期间发布的紧急使用授权旨在促进快速检测,但很快人们就发现,这些程序实际上极大地阻碍了大规模的有效检测。疾病预防控制中心已向州和地方官员保证,检测能力将在二月底之前得到改善。足够的。然而,据报道称,当时进行的测试还不到500次。在缺乏大规模检测的情况下,公开确诊病例数量较少为坚持当前检测制度提供了理由。


这个阶段几乎持续了整个二月,这是一个关键的失败月份。尽管中国和其他国家加强了控制COVID-19传播的措施,但美国联邦政府以及大多数州和地方政府在扰乱正常的经济和社会生活方面几乎没有采取任何措施。截至2月底,美国已有24例确诊病例,意大利已处于病传播失控的早期阶段,报告病例已近2000例。


第三步


美国政府的态度和行动第三阶段于2月下旬开始,当时美国疾病控制与预防中心(CDC)和食品药品监督管理局(FDA)表达了明确的紧迫感。2月28日,美国疾病控制与预防中心扩大了检测标准,2月29日,美国食品和药物管理局(FDA)允许使用未经批准的检测试剂。从那时起,联邦政府开始修复其测试系统中的缺陷。旅行禁令还适用于前往伊朗的外国人。联邦官员更加有针对性地努力促进私营部门参与危机应对,国会还通过了超过80亿美元的补充拨款立法,以促进疫苗开发和治疗研究、紧急远程医疗和防备。


实际情况现阶段,测试最终将扩大,美国监管机构声称这已经足够了,但可用性仍然非常有限。


步骤4


美国政府的态度和行动这一步骤可以追溯到特朗普3月11日的全国电视讲话和3月13日宣布国家紧急状态。最后,我们可以看到联邦政府正在尽最大努力加速大规模测试。改善医疗保健,提高设备可用性,并鼓励所有美国人从根本上改变他们的行为,以阻止病的传播。美国还对前往欧洲大陆、英国和爱尔兰旅行的外国人实施了额外的旅行。包括《国防材料生产法》在内的各种紧急权力被激活。商业测试很快获得批准,大规模测试终于成为现实。


真实情况有助于解释为什么3月份美国疫情迅速蔓延,确诊病例迅速增加,3月5日确诊病例突破10万例,11日突破1000例,18日突破1万例,100,000。是的。27日。这在一定程度上反映出美国的测试能力已经开始赶上现实。


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