对于网友们都很想知道的有机化学第一步的综合练习（第1-5章）和一些关于最优势构象之类的题，本文都有详细解，希望对大家都有帮助。
1.多项选择题
1.在以下结构中，所有碳原子都是sp2杂化。
全部。
雨。
种子。
d.
2.在下列结构中，所有碳原子均排列成直线。
全部。
雨。
种子。
d.
三。下列哪种化合物可以形成顺式、反式异构体和对映异构体？
全部。
雨。
种子。
d.
4.下列物质可使KMnO4/H+和Br2/CCl4溶液褪色，与AgNO3氨溶液反应生成白色沉淀。
全部。1-丁烯B.环丙烷C.1-丁炔D.2-丁炔
5、四个基团-COOH、HC=C-、ClCH2-、HO-按规则正确排列。
全部。>；gt;>；B.gt；gt;>；C.>；>；>；D.gt;>；>；
6最稳定的自由基是
全部。
雨。
种子。
d.
7宪法公式
正确的IUPAC名称是
全部。3-乙基-5-甲基-2,5-庚二烯B.5-乙基-3-甲基-2,5-庚二烯
种子。3-甲基-5-乙基-2,5-庚二烯D.3-乙基-5-甲基庚二烯
8.下列哪种物质是路易斯碱？
全部。BF3B。Br+C研发。氯化铝
9.以下哪个碳-卤键极性最强？
全部。CFB.C-ClC.C-BrD.CI
10.碳水化合物的稳定性顺序是什么？CH33C+、CH2=CHCH2+、CH3CH2+、CH32CH+
全部。>；gt;>；B.gt;gt;gt;C.>；gt;>；D.>；>;>;
2.判断题
1.含有手性碳原子的化合物是手性分子。
2.如果分子具有极性键，则该分子一定是极性分子。
三。顺式1,2-二甲基环己烷可通过单键旋转转化为反式异构体。
4.2-甲基-2-溴丁烷分子具有季碳原子。
5、烷烃的卤化反应中，叔氢的活性较高，因为叔碳的氢键能较小，形成的碳自由基较稳定。
6马尔可夫定律的本质是烯烃的亲电加成反应主要进行以产生更稳定的碳水化合物离子。
7R构型的化合物必须向右旋转偏振并且是右旋的。
8、正丁烷只有四种结构异构体对位交叉型、邻位交叉型、部分重叠型和完全重叠型。
3.结构式的命名和书写
1.4-异丙基-3-甲基庚烷2.Z-5-甲基-3-己烯-1-醇
3.3,3-二甲基-1-戊烯-4-炔4.2R,3S-2,3-二溴丁酸
5.1,3-二甲基双环[431]癸烷6.顺式-1-甲基-4-叔丁基环己烷
7
8.
9.
10.
4.说出下列反应的主要产物。
一。
2.
三。
4.
5.
6
7
8.
5.题与解
1、某些烃类的分子式为C5H8，在硝酸银溶液中与KMnO4和溴溶液反应生成沉淀。用水以及硫酸汞和硫酸溶液处理产生含氧化合物。这种碳氢化合物的可能结构。
2、用化学方法鉴别环丙烷、环己烷、1-丁炔、2-丁炔。
三。解释为什么下列反应的主要产物是和不是。
一、有机化学，写出下列化合物的优势构象？
一。
正丙基在e键中结构稳定，2-乙基在e键中结构稳定，甲基在键中结构稳定。
二、稳定构象和优势构象有区别吗？
形态稳定。分子最稳定形式和更稳定形式之间的势能差异称为分子的构象能。例如，对于1-取代的3，3-二甲基丁烷，最稳定的对位交叉结构-抗堆积和更稳定的邻位交叉结构-同步之间的势能差就是构象能。
良好的形态。有机化合物分子中碳-碳单键的自由旋转导致与碳原子键合的原子或基团的相对位置发生变化，从而产生几种不同的空间排列，称为分子的结构。其中能量最低的形式最稳定，称为主导形式。
环己烷最稳定的形式是椅式形式，它有两种类型的键平行键（称为e键）和垂直键。环己烷的形态可分为椅式、船式、扭船式、半椅式。如果环己烷分子的碳原子在同一平面上，C-C键角为120度，有很大的角张力。
事实上，分子会自动弯曲形成非平面形状。在一系列动态平衡中，椅子形状和船形状是两种常见的形状。
在室温下，不可能分离环己烷的船型或屋型构象异构体，因为分子的热运动会导致船型和椅型构象相互转化。
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